Kits de detección de metilación do ADN TAGMe (qPCR) para o cancro de endometrio
CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO
Precisión
Validado en máis de 800 mostras clínicas en estudos multicéntricos a dobre cego, o produto ten unha especificidade do 82,81% e unha sensibilidade do 80,65%.
Conveniente
A tecnoloxía orixinal de detección de metilación Me-qPCR pódese completar nun só paso en 3 horas sen transformación de bisulfito.
Cedo
Detectable en fase precancerosa.
Automatización
Aplicable con cepillo cervical e mostras de Papanicolaou.
USO PREVISTO
Este kit úsase para a detección cualitativa in vitro da hipermetilación dos exemplares cervicais do xene PCDHGB7.Un resultado positivo indica un maior risco de lesións precancerosas do endometrio e cancro, o que require un exame histopatolóxico adicional do endometrio.Pola contra, os resultados negativos das probas indican que o risco de lesións precancerosas do endometrio e cancro é baixo, pero o risco non se pode excluír por completo.O diagnóstico final debe basearse nos resultados do exame histopatolóxico do endometrio.PCDHGB7 é un membro do grupo de xenes γ da familia das protocadherinas.Descubriuse que a protocadherina regula procesos biolóxicos como a proliferación celular, o ciclo celular, a apoptose, a invasión, a migración e a autofaxia das células tumorais a través de varias vías de sinalización, e o seu silenciamento xenético causado pola hipermetilación da rexión promotora está intimamente relacionado coa aparición e desenvolvemento. de moitos cancros.Informeuse de que a hipermetilación de PCDHGB7 está asociada a unha variedade de tumores, como o linfoma non Hodgkin, o cancro de mama, o cancro de cérvix, o cancro de endometrio e o cancro de vexiga.
PRINCIPIO DE DETECCIÓN
Este kit contén reactivo de extracción de ácido nucleico e reactivo de detección de PCR.O ácido nucleico extráese mediante un método baseado en perlas magnéticas.Este kit baséase no principio do método de PCR cuantitativa de fluorescencia, utilizando a reacción de PCR en tempo real específica da metilación para analizar o ADN molde e detectar simultaneamente os sitios CpG do xene PCDHGB7 e os fragmentos de xenes de referencia internos do marcador de control de calidade G1 e G2.O nivel de metilación de PCDHGB7 na mostra, ou o valor Me, calcúlase segundo o valor Ct de amplificación do ADN metilado do xene PCDHGB7 e o valor Ct da referencia.O estado positivo ou negativo da hipermetilación do xene PCDHGB7 determínase segundo o valor Me.
Escenarios de aplicación
Proxección anticipada
Persoas sans
Avaliación do risco de cancro
Grupos de alto risco (persoas con sangrado vaxinal anormal despois da menopausa, engrosamento do endometrio, etc.)
Seguimento da recorrencia
Poboación prognostica
Importancia clínica
Detección precoz da poboación sa:O cancro de endometrio e as lesións precancerosas pódense detectar con precisión;
Avaliación do risco para poboación de alto risco:A avaliación do risco pódese realizar para persoas con sangrado vaxinal anormal e engrosamento do endometrio despois da menopausa para axudar no diagnóstico clínico;
Seguimento pronóstico da recurrencia poboacional:Pódese realizar un seguimento posoperatorio da recorrencia da poboación para evitar atrasos no tratamento causados pola recorrencia.
Recollida de mostras
Método de mostraxe: Coloque o mostrador cervical desbotable no orificio cervical, frote suavemente o cepillo cervical e xira 4-5 veces no sentido das agullas do reloxo, retire lentamente o cepillo cervical, colócao nunha solución de preservación celular e rotulao para o seguinte exame.
Conservación de mostras:As mostras pódense almacenar a temperatura ambiente durante 14 días, a 2-8 ℃ durante 2 meses e a -20±5 ℃ durante 24 meses.
Proceso de detección: 3 horas (sen proceso manual)
Kits de detección de metilación do ADN TAGMe (qPCR) para o cancro de endometrio
| Aplicación clínica | Diagnóstico clínico auxiliar de carcinoma endometrial |
| Xene de detección | PCDHGB7 |
| Tipo de mostra | Exemplares cervicais femininos |
| Método de proba | Tecnoloxía de PCR cuantitativa de fluorescencia |
| Modelos aplicables | ABI7500 |
| Especificación de embalaxe | 48 probas/kit |
| Condicións de almacenamento | O kit A debe almacenarse a 2-30 ℃ O kit B debe almacenarse a -20 ± 5 ℃ Válido ata 12 meses. |
Sobre nós
Epiprobe ten unha construción de infraestrutura completa: o centro de produción GMP abrangue unha superficie de 2200 metros cadrados e mantén un sistema de xestión de calidade ISO13485, que cumpre os requisitos de produción de todo tipo de produtos reactivos de proba xenética;o laboratorio médico ocupa unha superficie de 5400 metros cadrados e ten a capacidade de realizar negocios de detección de metilación do cancro como un laboratorio médico certificado de terceiros.Ademais, temos tres produtos obtidos a certificación CE, que abarcan o cancro cervical, o cancro de endometrio e a detección relacionada con cancro urotelial.
A tecnoloxía de detección molecular do cancro de Epiprobe pódese utilizar para a detección precoz do cancro, o diagnóstico auxiliar, a avaliación preoperatoria e postoperatoria, o seguimento do recrudescencia, que percorre todo o proceso de diagnóstico e tratamento do cancro, proporcionando mellores solucións para médicos e pacientes.
